Задължително ли е това проучване? - gezondheidsmonitor.gent

Участието ви е доброволно. Вие решавате дали да участвате или не. Виждате ли добавената стойност на Health Monitor?

Трябва ли да давам разрешение за използване на данните ми?

Какви данни се записват?

Какво се случва след проучването на извадката?

Защо бих искал да анализирам ДНК-то си?

Какво ще стане, ако се появят отрицателни резултати?

С кого се споделят резултатите?

Какво да правя, ако не искам да знам резултатите от (бъдещия) ДНК тест?

Какво се случва с моите резултати и лични данни?

Имам ли достъп до данните си?

Ще ми помагат ли професионалисти в това?

Какво се случва с данните ми след двадесет години?

Как това проучване може да ми навреди или да ме изложи на риск?

Какво да направите.

Не говоря холандски/английски/френски. Какво следва?

Колко време трябва да отделя за такова проучване?

Какво разбирам под изследване на извадки?

На какви въпроси трябва да отговоря, ако искам да участвам?

Трябва ли да платя за това проучване?

Какво да правя, ако вече не искам да участвам?

Кой може да участва в това проучване?

Защо вътрешният град на Гент не попада в списъка?

Ами ако реша да пътувам?

Какво ще стане, ако се преместя?

Ще бъде ли по-късно здравният монитор разработен и в по-широк план?

Какво представлява здравният монитор?

Каква е целта на здравния монитор?

Как протича разследването?

Защо сега?

Защо в Гент?

Защо вашето участие е важно за вас?

Защо вашето участие е важно за нас?